请大家关注这个美丽的女孩

秋水竹林

我自己的小故事

文/潘顺娟

一种很罕见的先天性遗传疾病——一种在医学上称之为“成骨不全症”，又名“先天性骨质脆化症”民间俗称“脆骨症”的骨骼疾病——让我一出生就注定了自己这一生将是一个不平凡的一生，从出生不久我的身体就出现了很多变异、畸形，同时，也让我从懂事起便很清楚地明白了自己与正常人的不一样。而父母的离异，侧让我从童年时便没有能够感受过什么母爱的温暖。但我的童年却并没有因此而不快乐，因为我有一个这世上最好地奶奶——一个从小将我含辛茹苦抚养长大，一直用自己无私的爱小心翼翼地呵护着我，让我在关爱中渐渐长大，也是我在这世上最敬爱的奶奶——
    因为从小身患疾患，无法去学校念书，所以我从小便没有能够接受过一天学校的正规教育。每天，我都只能一个人待在家里年复一年，日复一日地过着枯燥而无奈的吃饭、睡觉、看电视的三部曲生活。因为家庭拮据，动则数十元一本的书籍对于我而言也成了一种奢侈品，而电视就成了我平日学习知识与了解外面世界的唯一渠道。
    一次比赛让我有了一次接触与我一样身体有所不便的残疾朋友的机会。看着他们为了实现自己心中梦想而刻苦努力、不怕困难、敢于挑战的精神，我的心被深深地触动了。此后，我便有了一个理想，希望能靠自己的努力展现出自我的人生价值，同时也能够让与我有着类似不幸遭遇的朋友们从中得到一些启迪。于是，我便着手开始了在家里简陋且艰苦地环境下仅靠一支钢笔、一本旧字典用文字表达自己心情以及我个人对人生的一些感悟的慢慢旅程……
    经过了两年零七个月，近一千个日日夜夜地漫长且艰辛地创作之后，我写的这部融入了我太多心情与个人感悟并且也倾注了我太多心血的名为《锡都之恋》又名《宿缘》的十七万字长篇小说终于在2009年3月初完成了。因为从小所学知识有限，我在写此书的过程中遇到了很多之前完全始料未及地困难，而此书中不免也还有许多地不足之处，但我希望能以此书给与我同样身体有所不便的朋友们在看过此书之后能够从中得到一些启迪，积极地笑对人生！
    在得知了我写了一部名为《锡都之恋》又名《宿缘》的十七万字长篇小说之后，原市残联的理事长（现任市妇联主席的何琴主席）便竭力地帮我将小说推荐给了个旧时讯，为此我有幸认识了后来给予了我很多很多帮助的聂涵记者。在聂记者的多方奔走于努力下，我得到了州妇联的捐助，拥有了一台我做梦都不敢奢望的电脑，还请来了对电脑知识非常精通的张舒哥哥教我学用电脑，从此我便可以用电脑写我的心情以及我对人生的感悟了。
    在此我由衷的感谢一直给予我帮助与鼓励的聂记者（嘻嘻，聂记者现在可是我干妈哦！）和州妇联的普主席、杨副主席、徐部长、市妇联的何主席、个旧时讯的邓总编、以及所有关心、帮助过我的爱心人士，是你们让我感受到了一次又一次的感到与温暖！
     如今我做大的心愿就是希望倾注了我太多心血的这部《锡都之恋》又名《宿缘》小说能够出版，让更多的爱心人士能够出献自己的爱心去帮助那些需要帮助的人，同时，我也希望所有与我有着同样不幸遭遇的朋友们能从书中得到一些启迪！
    ——虽然我无法选择出生，但我却可以演绎自己的人生！——虽然我们身体有所不便，生活中有许多事情我们都无法做到，但只要我们肯努力，我们依旧能够展现出自我的人生价值，活出精彩地人生！
               
                                       ————潘顺娟
                                         2010年8月8日


http://blog.sina.com.cn/s/blog_65ca60c10100kckf.html

风雨如磐

感动。
我给你移动到亲请文字，那里更适合这样的文章。
向你学习！
向你问候！

周飞雪

能够读书写作，就是选择了坚强面对生活，欢迎来到诗歌报，这里是诗人之家，也是爱好写作之人的交流平台，希望读到你的更多作品，也欢迎你与大家交流写作心得。